- Contenidos
- Propósito de este documento
- ¿Qué es la investigación clínica?
- ¿Por qué las personas deciden participar en las investigaciones?
- ¿Cuáles son los distintos tipos de investigación clínica?
- ¿Cuáles son los riesgos y beneficios de participar una investigación?
- ¿Qué derechos tengo?
- ¿Cuáles son los posibles costos económicos?
- ¿Quién puede participar en una investigación clínica?
- ¿Qué es aleatorización?
- ¿Qué es una autorización informada?
- ¿Qué otros factores debo considerar?
- ¿Cómo los investigadores se aseguran que los participantes estén seguros?
- ¿Qué tipos de resultados saldrán de la investigación?
- ¿Cómo me registro para participar en una investigación clínica?
- ¿Qué tipos de preguntas debo hacerle al investigador?
- Glosario
- Referencias
- Para más información sobre la investigación clínica y ensayos clínicos
¿Por qué las personas deciden participar en las investigaciones?
Las personas participan en investigaciones por distintas razones. Algunos esperan adquirir el tratamiento disponible más avanzado para la enfermedad mental y de comportamiento que padecen. Otros voluntarios participan porque quieren ayudar a los científicos a desarrollar mejores maneras de ayudar a la gente.
La investigación es nuestra mayor esperanza para entender y tratar las enfermedades mentales. Gracias a la ayuda de los voluntarios, los investigadores médicos están aprendiendo cada vez más sobre las causas de los trastornos mentales y conductuales, y de la misma manera están encontrando nuevas maneras de tratar y prevenir enfermedades. Mejorar el tratamiento médico sería mucho más difícil sin la relación esencial que debe darse entre los participantes de la investigación y los que estudian sus enfermedades.
Los voluntarios de todo trasfondo étnico y cultural son necesitados para las investigaciones. Los investigadores pueden aprender como distintas personas reaccionan a los medicamentos o tratamientos al tener una variedad de participantes voluntarios. Por ejemplo, al estudiar las diferencias entre hombres y mujeres, los investigadores descubrieron que estos grupos mandan diferentes señales de advertencia ante un ataque cerebrovascular.
Una comparación entre: participar en una investigación clínica y visitar al médico para recibir tratamiento
Participar en investigaciones clínicas no es lo mismo que visitar a su médico. Aquí se exponen algunas de diferencias:
| Participar en una investigación clínica | Visita a su médico |
|---|---|
| El objetivo de los investigadores es aprender sobre su enfermedad. | El objetivo de su médico es tratar su condición. |
| Los investigadores tienen que utilizar procedimientos estandarizados. Lo más probable es que usted sea removido del estudio si su condición empeora. | Su médico le cambiará el tratamiento de ser necesario. |
| Usted será asignado/a, de forma aleatoria, a un grupo que recibirá el tratamiento de forma estándar o placebo, también conocido como una píldora inactiva (grupo control), o un grupo que reciba un nuevo tratamiento (grupo de tratamiento). | El tratamiento ofrecido por su médico, por lo general, será el estándar. |
| Los resultados de su participación ayudan al desarrollo de nuevos tratamientos que a su vez pueden ser publicados para beneficiar al conocimiento de otros investigadores. | El tratamiento está diseñado para ayudarlo a usted, no para ayudar al médico a saber cómo tratar a las personas con su enfermedad. |
| En algunos casos, el costo del estudio puede ser cubierto y hasta podría recibir una compensación adicional. | Es probable que tenga que pagar o usar su seguro médico para su tratamiento. |
| Los investigadores, sólo con su permiso, podrían consultar con su médico para conocer más sobre sus condiciones y tratamientos recibidos previamente. | Su médico, por lo general, no compartirá la información con los investigadores. (En algunos casos, el/ella puede pedirle su permiso para compartir la información). |
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