- Contenidos
- Propósito de este documento
- ¿Qué es la investigación clínica?
- ¿Por qué las personas deciden participar en las investigaciones?
- ¿Cuáles son los distintos tipos de investigación clínica?
- ¿Cuáles son los riesgos y beneficios de participar una investigación?
- ¿Qué derechos tengo?
- ¿Cuáles son los posibles costos económicos?
- ¿Quién puede participar en una investigación clínica?
- ¿Qué es aleatorización?
- ¿Qué es una autorización informada?
- ¿Qué otros factores debo considerar?
- ¿Cómo los investigadores se aseguran que los participantes estén seguros?
- ¿Qué tipos de resultados saldrán de la investigación?
- ¿Cómo me registro para participar en una investigación clínica?
- ¿Qué tipos de preguntas debo hacerle al investigador?
- Glosario
- Referencias
- Para más información sobre la investigación clínica y ensayos clínicos
¿Qué otros factores debo considerar?
Usted debe considerar si quiere o no darle el poder a alguien de confianza para tomar decisiones médicas por usted si se enferma. Esto es muy importante si usted decide participar en un estudio que cambia su rutina regular de medicamentos, y tanto usted como los investigadores no están seguros acerca de cómo su cuerpo va a reaccionar. Por ejemplo, si su pensamiento se ve afectado, puede tomar una decisión que por lo general no tomaría si estuviese pensando con claridad. En este caso, uno podrá querer tener consigo una persona de confianza para que tome la decisión por usted.
No siempre están obligados a nombrar a otra persona a tomar decisiones de uno verse afectado. Si desea hacerlo, sin embargo, hable con el investigador para asegurarse que entienden lo que usted desea. También querrá asegurarse de preguntar que tipo de documentación es requerida para que su representante sea contactado.
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